A hemofilia é uma doença hereditária caracterizada pela deficiência de fatores de coagulação do sangue, o que pode causar hemorragias sanguíneas e prolongadas em diversas partes do corpo. Apesar de rara, afeta principalmente os homens e pode ser classificada em hemofilia A (deficiência de fator VIII) e hemofilia B (deficiência de fator IX).
No dia 17 de abril, celebramos o Dia Mundial da Hemofilia, em homenagem ao nascimento de Frank Schnabel, fundador da Federação Mundial de Hemofilia. Esses dados têm como objetivo conscientizar a população sobre a doença e destacar a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado para garantir uma melhor qualidade de vida aos pacientes.
O tratamento da hemofilia consiste na restrição dos fatores de coagulação deficientes, que podem ser administrados por meio de injeções intravenosas ou subcutâneas. É fundamental que os pacientes com hemofilia tenham um acompanhamento médico regular e sigam as orientações de seu médico para prevenir e tratar as hemorragias.
A hemofilia não tem cura, mas com o tratamento adequado é possível controlar os sintomas e evitar complicações graves. É importante que a população esteja ciente da existência da doença e se engaje em ações que visem melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Juntos, podemos tornar o mundo um lugar mais inclusivo e acolhedor para todas as pessoas, independentemente de suas condições de saúde.
Celebremos juntos o Dia Mundial da Hemofilia, fortalecendo nossa missão de promover a saúde e a qualidade de vida das pessoas com hemofilia. Venha nos visitar e conhecer nossos serviços. O DMA Cuida está aqui para cuidar de você e de sua família.
